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尼达尼布(Nintedanib)

别称乙磺酸尼达尼布软胶囊、尼达尼布、维加特、OFEV、Nintedanib

适应症‌尼达尼布用于治疗‌特发性肺纤维化、‌系统性硬化病相关间质性肺疾病和‌进行性纤维化性间质性肺疾病。

尼达尼布(Nintedanib)是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由德国勃林格殷格翰公司自主研发。2014年10月,该药率先于美国获批,此后又相继在欧盟、加拿大、日本等多个国家和地区成功获批上市。

图片来源:图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

尼达尼布购买

尼达尼布(Nintedanib)是由德国勃林格殷格翰公司研发的药物,2017年9月于中国获批上市,为国内相关患者带来了新的治疗方案,目前该药物已被纳入中国医保乙类报销范畴。​

尼达尼布(Nintedanib)的购买渠道有哪些​

患者可通过多种正规途径获取尼达尼布,不同购药渠道在药品来源、价格等方面存在差异,需结合自身实际情况合理选择。​

1、医院药房​

患者前往医院就诊,经专科医生明确诊断并开具处方后,可在医院药房直接购置尼达尼布。该渠道药品来源正规可溯,且患者可按规定享受医保报销政策,能有效降低用药经济压力。​

2、正规药店​

部分大型连锁药店及专业药房同样提供尼达尼布的销售服务,患者需凭医生处方购买,购买时需仔细核对药品批号、生产日期及生产厂家等信息,谨防购入假冒伪劣或过期药品。​

选择尼达尼布的购买渠道时,患者应将药品质量放在首位,在医生或药师的指导下通过正规途径购药,避免因盲目追求低价而引发健康风险。​

尼达尼布(Nintedanib)的上市情况​

尼达尼布已在全球多个国家和地区获批上市,为特发性肺纤维化患者提供了关键的治疗选择。​

1、国际研发与批准历程​

尼达尼布由德国勃林格殷格翰公司研发,2014年10月成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗,随后陆续在欧盟、日本等多个国家和地区获批上市。​

2、国内上市与医保纳入​

该药物原研药于2017年9月获得中国国家药品监督管理局批准上市。2020年3月1日,尼达尼布正式被纳入医保乙类目录,显著提高了药物的可及性,减轻了患者长期用药的经济负担。​

3、其他版本药物​

除原研药外,尼达尼布也有其他版本可供选择,为部分患者提供了更多用药方案。​

尼达尼布(Nintedanib)的禁忌症​

使用尼达尼布前,需充分掌握其禁忌症与注意事项,避免发生严重不良事件。​

1、肝功能严重受损患者​

中度至重度肝功能损伤(Child-PughB级或C级)患者禁用尼达尼布。​

2、存在高出血风险的患者​

尼达尼布可能提升出血风险,对于近期存在活动性出血、有出血倾向,或是正在使用抗凝药物(如华法林、利伐沙班)的患者,用药前必须经医生严格评估获益与风险。​

3、近期腹部手术或伴有胃肠穿孔风险​

近期接受过腹部手术、有憩室炎病史,或长期服用非甾体抗炎药(NSAIDs)、皮质类固醇的患者,发生胃肠穿孔的风险较高,此类患者应避免使用尼达尼布。​

4、孕妇女性​

根据尼达尼布的作用机制及动物研究数据显示,该药物对胎儿存在潜在危害,孕妇禁用。​

5、哺乳期女性​

哺乳期妇女在用药期间应禁止母乳喂养,防止药物通过乳汁对婴儿造成不良影响。​

尼达尼布作为特发性肺纤维化的重要治疗药物,它的正规购买渠道、上市医保信息及禁忌症均与患者密切相关。患者在用药全程中严格遵循医嘱,结合自身健康状况和经济条件选择合适的购药途径。

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